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男性 乳腺增生。王美琴等乜12012年报道1例口服非那雄胺片致 85岁老年男性乳房触痛、乳腺增生的病例。wallace等b1检 测了9例(女7例,男2例)汗管瘤雌激素受体、孕激素受体的
表达情况,发现1例(女性)雌激素受体阳性,8例(男
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特异性,而且保持它检查前列腺癌的效能。 应谨慎评价使用非那雄胺治疗的患者的PSA水平持续增高,包括考虑本药治疗的不顺从性。 2、PSA水平 血清PSA浓度与患者的年龄和前列腺体积有关,而前列腺体积又与患者的年龄有关。当评价PSA实验室
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~96L),血浆蛋白结合率约为90%。多剂量口服后有少量缓慢蓄积。连续服用非那雄胺(5mg/d)17天,45~60岁年龄组受试者多剂口服后血浆浓度比单剂口服后血浆浓度高出47%,在70岁以上年龄组受试者其血药浓度比单剂口服时高出54%;平均谷
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要点简介我们可以通过分析光致发光或荧光衰减来获得寿命。在拟合衰减时,必须考虑样品潜在的光物理过程,来评估拟合是否适当。本文,我们将使用Fluoracle®软件来对荧光衰减进行单指数、多指数和非指数拟合。● 荧光衰减可以包含多个发射
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适用性溶液:取非那雄胺与杂质Ⅰ适量,加流动相溶解并稀释制成每1mL中约含非那雄胺0.1mg与杂质Ⅰ0.01mg的溶液。 色谱条件:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以乙腈-水(50:50)为流动相,检测波长为210nm,柱温为30℃,进样
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分析测试百科网讯 2021年9月27日-29日,第十九届北京分析测试学术报告会暨展览会(BCEIA 2021)在北京•中国国际展览中心开幕。在本届展会上,天美仪拓实验室设备(上海)有限公司(以下简称“天美集团”)展出了多款仪器新品。江桂斌
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对照溶液主峰面积的2倍(1.0%),小于对照溶液主峰面积0.1倍的峰忽略不计含量均匀度取本品1片,研细,置10ml(1mg规格)或5σml(5mg规格)量瓶中,加流动相适量,振摇使非那雄胺溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液作为供试品溶液
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:液氮冷却 PMT-1700-LN 和 InGaAs-1.65 模拟探测器。表 1. NIR PMT 和 InGaAs 探测器的规格1O2发光的强度与PS的效率成正比。1O2的产量越低,检测它所需的仪器就越灵敏。对于乙腈中的玫瑰红,所有检测器
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光谱(UV-Vis DRS)测试是计算带隙值的一种方法。紫外可见漫反射测试及带隙计算示例以粉末样品为例,采用天美 UV2600 紫外可见分光光度计和 IS2600 积分球测试,积分球粉末池有正反两个凹槽的设计,分别能满足常规样品量和微量样品的
2022-01-20
来源: 天美Techcomp
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%),小于对照溶液主峰面积0.1倍的峰忽略不计含量均匀度取本品1片,研细,置10ml(1mg规格)或5σml(5mg规格)量瓶中,加流动相适量,振摇使非那雄胺溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液作为供试品溶液。照含量测定项下的方法测定,计算